API級別靶向西地尼布原藥價格、2171用量供應(yīng)信息

AZD2171/西地尼布 

中文名稱：西地尼布 
中文別名：4-(4-氟-2-甲基吲哚-5-基氧基)-6-甲氧基-7-[3-(吡咯烷-1-基)丙氧基]喹唑啉 
英文名稱：Cediranib 
英文別名：4-(4-Fluoro-2-methylindol-5-yloxy)-6-methoxy-7-[3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy]quinazoline; AZD2171; Recentin; 
CAS號：288383-20-0 
分子式：C25H27FN4O3 
分子量：450.50500 
精確質(zhì)量：450.20700 PSA：72.50000 LogP：5.16210
密度：1.285
沸點：626.557oC at 760 mmHg 
閃點：332.73oC 
折射率：1.642 
蒸汽壓：0mmHg at 25°C
物理性狀：為淡黃色粉末?？扇苡诩状?，乙酯和，難溶于水。在DMSO中溶解度為10mmol/L。 
儲存條件：-20攝氏度，避光防潮密閉干燥。
用途：科研原料。
西地尼布是一種泛血管內(nèi)皮生長因子（pan-VEGF）受體酪氨酸激酶抑制劑。主要抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR。西地尼布可抑制3 種血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）受體，作用于血管和淋巴管，發(fā)揮抗血管生成作用，抑制腫瘤的生長和擴散。 

西地尼布臨床形態(tài)是馬來酸鹽
用作抗血管發(fā)生劑的喹唑啉衍生物的馬來酸鹽
鹽與堿的質(zhì)量換算比例是1.26：1，用普通胃溶膠囊。
空腹服用（飯前1小時或者飯后2小時），服藥后3小時到過血藥峰值，中國病人的平均半衰期是20小時（國外病人是22小時），平均表觀清除率是28.2 L/h，連續(xù)服藥7天后到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度，約1.6倍初始值。
低劑量20mg（鹽25.2mg）每天，一天一次；標(biāo)準(zhǔn)劑量是30mg（鹽37.8mg）每天，一天一次；
大劑量是45mg（鹽56.7mg）每天，一天一次。

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