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美析UV-1800雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),先試后買(mǎi)
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產(chǎn)品/服務(wù): 瀏覽次數(shù):181分光光度計(jì) 
型 號(hào): 560×450×230mm 
規(guī) 格: 560×450×230mm 
品 牌: 美析 
單 價(jià): 1.00元/普通 
起訂量:  
供貨總量: 100 普通
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 3 天內(nèi)發(fā)貨
更新日期: 2015-04-06  有效期至:長(zhǎng)期有效
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產(chǎn)品屬性
 產(chǎn)品型號(hào):  560×450×230mm
 產(chǎn)品規(guī)格:  560×450×230mm
 產(chǎn)品品牌:  美析
詳細(xì)信息
美析UV-1800雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)波長(zhǎng)范圍190~1100nm,寬廣的波長(zhǎng)范圍,可滿足各個(gè)領(lǐng)域?qū)ΣㄩL(zhǎng)范圍的要求可用在生物工業(yè)、藥物分析、生物研究、制藥、食品衛(wèi)生、教學(xué)研究、臨床檢驗(yàn)、衛(wèi)生防疫、環(huán)保等領(lǐng)域。 特點(diǎn)說(shuō)明 * 4nm、2nm、1nm、0.5nm四種光譜帶寬可根據(jù)用戶(hù)要求定制安裝,可滿足藥典的嚴(yán)格要求 * 大規(guī)模集成電路的設(shè)計(jì)大大提高了系統(tǒng)的擴(kuò)展性和可靠性 * 改良優(yōu)化的光路設(shè)計(jì)、進(jìn)口光源和接收器造就了系統(tǒng)高性能和高可靠性 * 豐富的測(cè)量方法,具有波長(zhǎng)掃描、時(shí)間掃描、多波長(zhǎng)測(cè)定、多階導(dǎo)數(shù)測(cè)定(選)、雙波長(zhǎng)、三波長(zhǎng)(選)DNA蛋白質(zhì)測(cè)量(選)等多種測(cè)量方法,可滿足 不同測(cè)量的要求,并可在6英寸大屏幕上直接顯示 * 根據(jù)用戶(hù)的要求可選配單孔架、手動(dòng)四連架、手動(dòng)八連架、自動(dòng)八連架、玻璃支架、試管架、1cm比色架、5cm比色架、10cm比色架等 * 測(cè)量數(shù)據(jù)可通過(guò)打印機(jī)輸出,具有USB接口 * 可斷電保存測(cè)量參數(shù)和數(shù)據(jù),方便用戶(hù)使用 參數(shù)說(shuō)明 光源 進(jìn)口氘燈,進(jìn)口鎢燈 電源 AC 220V/50Hz 110V/60Hz 功率 120W 儀器尺寸 560×450×230mm 主機(jī)凈重 28Kg 測(cè)光方式 透過(guò)率、吸光度、濃度、能量 波長(zhǎng)調(diào)節(jié) 自動(dòng)調(diào)節(jié) 顯示方式 六英寸高亮度藍(lán)色液晶顯示屏 檢測(cè)器 進(jìn)口硅光二極管 波長(zhǎng)范圍 190~1100nm 波長(zhǎng)準(zhǔn)確度 ±0.3nm 波長(zhǎng)重現(xiàn)性 ≤0.1nm 光譜帶寬 2nm(0.5nm、1nm、4nm、5nm可選或0.5、1、2、4nm可調(diào)) 光度范圍 -4~4A 透射比準(zhǔn)確度 ±0.3%τ(0-τ)±0.002A(0~0.5A)±0.003A(0.5A~1A) 透射比重復(fù)性 0.15% τ(0-τ)±0.001A(0~0.5A)±0.0015A(0.5A~1A) 雜散光 ≤0.03% τ (220nm NaI,340nm NaNO2) 穩(wěn)定性 0.0005A/h(500nm預(yù)熱后) 噪聲 ±0.0002A (500nm預(yù)熱后) 基線平直度 ±0.001A 配置說(shuō)明 主機(jī)1臺(tái),1cm石英比色皿2只,1cm玻璃比色皿4只,防塵罩1只,電源線1根,使用說(shuō)明書(shū)1本 售后說(shuō)明 該產(chǎn)品為國(guó)內(nèi)提出三年質(zhì)量保證,放心使用 物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同。因此,每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。 又因?yàn)樵S多物質(zhì)在紫外-可見(jiàn)光區(qū)有特征吸收峰,所以可用紫外分光光度法對(duì)這些物質(zhì)分別進(jìn)行測(cè)定(定量分析和定性分析)。紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律。 朗伯-比耳定律(Lambert-Beer)是光吸收的基本定律,俗稱(chēng)光吸收定律,是分光光度法定量分析的依據(jù)和基礎(chǔ)。當(dāng)入射光波長(zhǎng)一定時(shí),溶液的吸光度A是吸光物質(zhì)的濃度C及吸收介質(zhì)厚度l(吸收光程)的函數(shù)。 首先確定實(shí)驗(yàn)條件,并在此條件下測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的吸收峰以及其對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)值(同時(shí)可獲得該物質(zhì)的大吸收波長(zhǎng));再在選定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)(或大波長(zhǎng)值處),分別以(不同濃度)標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度和溶液濃度為橫、縱坐標(biāo)繪出化合物溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線得到其所對(duì)應(yīng)的數(shù)學(xué)方程;接著在相同實(shí)驗(yàn)條件下配制待測(cè)溶液,測(cè)得待測(cè)溶液的吸光度,后用已獲得的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程求出待測(cè)溶液中所需測(cè)定的化合物的含量。 凡具有芳香環(huán)或共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物,根據(jù)在特定吸收波長(zhǎng)處所測(cè)得的吸收度,可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測(cè)定。
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