本發(fā)明屬于高分子材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種聚丙烯(PP)駐極母粒材料及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù):
研究顯示,空氣中由污染造成的顆粒物尤其是空氣動(dòng)力學(xué)當(dāng)量小于等于2.5微米的顆粒物粒徑小,且富含有毒有害物質(zhì)。這些顆粒物在空氣中能長時(shí)間停留,極易被人吸收進(jìn)入身體從而引起引發(fā)呼吸系統(tǒng)疾病、傷肺、致癌、心血管疾病、生殖系統(tǒng)、胎兒發(fā)育等疾病。因此,在空氣凈化領(lǐng)域,人們?cè)絹碓街匾曢_發(fā)可以吸附這些顆粒物的材料。目前,極化后可以吸附這些顆粒物的高分子材料成為研究熱點(diǎn)。通過駐極處理的熔噴聚丙烯纖維濾料由于表面帶有電荷,具有吸附空氣中污染顆粒的作用。熔噴聚丙烯纖維濾料已大量應(yīng)用于空氣凈化及醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè),如用作空調(diào)濾網(wǎng)、醫(yī)用防護(hù)口罩和防塵口罩等。但現(xiàn)有技術(shù)直接對(duì)熔噴聚丙烯纖維進(jìn)行駐極處理,需要較高的駐極電壓(高達(dá)30kV),且存在駐極處理后的熔噴聚丙烯纖維過濾效率低、阻力大等缺陷。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
為改善現(xiàn)有技術(shù)存在的問題,本發(fā)明提供一種PP駐極母粒材料,其主要由以下重量份的組分經(jīng)熔融造粒制備而成:
50~100份的聚丙烯、8~50份的駐極劑、0~3份的相容劑、0.05~0.35份抗氧劑和0~3份防老化劑。
進(jìn)一步地,所述聚丙烯的重量份可以為55~90份,例如為55.65~88份,例如為64.6~87.6份,如64.6、74.6、80.6、80.8、83.6、84.3、85.6或87.6份。
進(jìn)一步地,所述的聚丙烯可以為均聚聚丙烯(PPH)、無規(guī)共聚聚丙烯(PPR)中的任意一種或兩種的混合物。
根據(jù)本發(fā)明,所述聚丙烯可以為高熔指聚丙烯,其熔指范圍為1000~1500g/10min。
根據(jù)本發(fā)明,所述駐極劑的重量份可以為10~45份,如12~40份,例如12、17、24、25或40份。
進(jìn)一步地,所述駐極劑可以為天然蠟、松香、有機(jī)玻璃、碳原子數(shù)為6-20的脂肪酸或其鹽、N,N’-乙撐雙硬脂酰胺、乙撐雙油酸酰胺中的一種、兩種或更多種的組合。
優(yōu)選地,所述碳原子數(shù)為6-20的脂肪酸選自油酸、硬脂酸、月桂酸中的至少一種。
優(yōu)選地,所述碳原子數(shù)為6-20的脂肪酸的鹽選自油酸、硬脂酸和月桂酸的鋰鹽、鈉鹽、鋅鹽、鋁鹽、鎂鹽中的至少一種。
進(jìn)一步地,所述抗氧劑的重量份可以為0.1~0.3份,例如0.2份。
進(jìn)一步地,所述的抗氧劑為三(2,4-二叔丁基)亞磷酸酯、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羥基基)丙酸]季戊四醇酯或其混合物。
進(jìn)一步地,所述的防老化劑的重量份可以為0.2~2.5份,例如0.2、1.5或2份。所述防老化劑為癸二酸雙-2,2,6,6-四甲基醇酯、2-羥基-4-甲氧基二甲酮、2-羥基-4-十二烷氧基二甲酮、2,4-二羥基二酮、2-羥基-4-正辛氧基二甲酮、2-(2’-羥基-3’-叔丁基-5’-甲基基)-5-氯代并三唑、2-(2’-羥基-3’,5’-二叔丁基基)-5-氯代并三唑和2-(2’-羥基-5’-特辛基基)并三唑中的一種、兩種或更多種的組合。
進(jìn)一步地,所述相容劑的重量份可以為0.5~2.5份,例如2份。
進(jìn)一步地,所述的相容劑可以為馬來酸酐接枝聚丙烯、馬來酸酐接枝聚乙烯、馬來酸酐接枝POE(聚烯烴彈性體)、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝聚丙烯、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝POE、甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝EPDM(三元乙丙橡膠)中的一種、兩種或更多種的組合。
本發(fā)明還提供如上所述PP駐極母粒材料的制備方法,包括將上述組分熔融共混擠出并造粒。
根據(jù)本發(fā)明的制備方法,所述熔融共混擠出可以在雙螺桿擠出機(jī),如長徑比為48的雙螺桿擠出機(jī)內(nèi)熔融擠出。
根據(jù)本發(fā)明的制備方法,所述熔融共混擠出可以在雙螺桿擠出機(jī),如長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)內(nèi)熔融共混擠出。
根據(jù)本發(fā)明的制備方法,熔融共混擠出時(shí)熔融段溫度為160~210℃。
本發(fā)明還提供如上所述PP駐極母粒材料在制備復(fù)合材料(例如熔噴材料,如熔噴無紡布)中的用途,所述復(fù)合材料可用于凈化空氣。
本發(fā)明還提供一種復(fù)合材料,其原料包括PP駐極母粒材料和PP樹脂,所述PP駐極母粒材料與PP樹脂的質(zhì)量比為0.1~10%,例如為2~8%,如為5%。
優(yōu)選地,所述復(fù)合材料可以為PP樹脂基復(fù)合材料;所述復(fù)合材料的形態(tài)可以為纖維或者無紡布,例如所述復(fù)合材料為熔噴材料,如熔噴無紡布。
本發(fā)明還提供如上所述復(fù)合材料的制備方法,包括:將上述駐極母粒材料與PP樹脂混配加工,擠出切粒,再經(jīng)過強(qiáng)外電場處理。
根據(jù)本發(fā)明的制備方法,所述方法還包括將得到的復(fù)合材料加工成型的步驟,當(dāng)加工成成品時(shí),強(qiáng)外電場處理步驟可以在加工成型之前進(jìn)行也可以在加工成型之后進(jìn)行。
根據(jù)本發(fā)明的方法,所述加工成型包括任何將駐極母粒材料制備成成品的方法,包括但不限于:擠出成型、注射成型、壓延成型、中空吹塑、泡沫塑料成型、或熱成型等方法。
根據(jù)本發(fā)明的方法,所述加工成型的方法例如為紡絲形成熔噴布。
根據(jù)本發(fā)明的制備方法,所述駐極母粒材料與PP樹脂的質(zhì)量比為1~10%,例如為2~8%,如為5%。
根據(jù)本發(fā)明的制備方法,所述強(qiáng)外電場處理的方式包括但不限于:靜電紡絲法、電暈放電法、摩擦起電法、熱極化法、低能電子束轟擊法。
本發(fā)明還提供如上所述復(fù)合材料在空氣凈化器過濾膜、防塵口罩、空調(diào)過濾膜或油煙過濾等中的應(yīng)用。
有益效果
本發(fā)明分別從原材料配比和制備方法兩個(gè)方面對(duì)材料強(qiáng)外電場作用下產(chǎn)生極化效果進(jìn)行有效地控制。本發(fā)明采用熔融共混的方式使樹脂與助劑相互混合均勻,得到的駐極母粒材料生產(chǎn)出的熔噴無紡材料具有駐極效果明顯,過濾效率高等優(yōu)點(diǎn)。而且,本發(fā)明的熔融共混的制備方式具有簡單、快捷、便宜的優(yōu)點(diǎn)。并且,采用本發(fā)明的方法可以大大降低駐極電壓,從而可以提高生產(chǎn)效率。后,使用本發(fā)明的駐極母粒材料制備得到可凈化空氣的材料具有設(shè)備要求低,投入低,工藝簡單和成品率高等優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施方式
下文將結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做更進(jìn)一步的詳細(xì)說明。下列實(shí)施例僅為示例性地說明和解釋本發(fā)明,而不應(yīng)被解釋為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制。凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均涵蓋在本發(fā)明旨在保護(hù)的范圍內(nèi)。
除非另有說明,以下實(shí)施例中使用的原料和試劑均為市售商品,或者可以通過已知方法制備。
除非另有說明,以下實(shí)施例中原料和試劑的“份”指重量份,百分比指重量百分比。
實(shí)施例1
采用87.6份的PP(均聚聚丙烯PPH,熔指1000g/10min)、12份的N,N’-乙撐雙硬脂酰胺、0.2份的抗氧劑、0.2份的癸二酸雙-2,2,6,6-四甲基醇酯。高速混合機(jī)混合,轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出,熔融段溫度160~210℃,造粒將粒子干燥,得到聚丙烯駐極母粒材料。
實(shí)施例2
采用87.6份的PP(均聚聚丙烯PPH,熔指1000g/10min)、12份的天然蠟、0.2份的抗氧劑、0.2份的2-羥基-4-甲氧基二甲酮。高速混合機(jī)混合,轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出,熔融段溫度160~210℃,造粒將粒子干燥,得到聚丙烯駐極母粒材料。
實(shí)施例3
采用87.6份的PP(均聚聚丙烯PPH,熔指1000g/10min)、12份的有機(jī)玻璃、0.2份的抗氧劑、0.2份的2-羥基-4-十二烷氧基二甲酮。高速混合機(jī)混合,轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出,熔融段溫度160~210℃,造粒將粒子干燥,得到聚丙烯駐極母粒材料。
實(shí)施例4
采用87.6份的PP(均聚聚丙烯PPH,熔指1000g/10min)、12份的硬脂酸、0.2份的抗氧劑、0.2份的2-羥基-4-十二烷氧基二甲酮。高速混合機(jī)混合,轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出,熔融段溫度160~210℃,造粒將粒子干燥,得到聚丙烯駐極母粒材料。
實(shí)施例5
采用74.6份的PP(均聚聚丙烯PPH,熔指1000g/10min)、25份的油酸鈉、0.2份的抗氧劑、0.2份的2-羥基-4-正辛氧基二甲酮。高速混合機(jī)混合,轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出,熔融段溫度160~210℃,造粒將粒子干燥,得到聚丙烯駐極母粒材料。
實(shí)施例6
采用64.6份的PP(均聚聚丙烯PPH,熔指1000g/10min)、40份的硬脂酸鋅、0.2份的抗氧劑、0.2份的2-羥基-4-正辛氧基二甲酮。高速混合機(jī)混合,轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出,熔融段溫度160-210℃,造粒將粒子干燥,得到聚丙烯駐極母粒材料。
實(shí)施例7
采用75.6份的PP(均聚聚丙烯PPH,熔指1000g/10min)、12份的硬脂酸鋅、7份的N,N’-乙撐雙硬脂酰胺、5份乙撐雙油酸酰胺、0.2份的抗氧劑、0.2份的2-羥基-4-正辛氧基二甲酮。高速混合機(jī)混合,轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出,熔融段溫度160~210℃,造粒將粒子干燥,得到聚丙烯駐極母粒材料。
實(shí)施例8
采用80.6份的PP(均聚聚丙烯PPH,熔指1000g/10min)、12份的硬脂酸鋅、5份N,N’-乙撐雙硬脂酰胺、2份馬來酸酐接枝聚丙烯、0.2份的抗氧劑、0.2份的2-羥基-4-正辛氧基二甲酮。高速混合機(jī)混合,轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出,熔融段溫度160~210℃,造粒將粒子干燥,得到聚丙烯駐極母粒材料。
實(shí)施例9
采用85.6份的PP(均聚聚丙烯PPH,熔指1500g/10min)、12份的硬脂酸鋅、2份馬來酸酐接枝POE、0.2份的抗氧劑、0.2份的2-羥基-4-正辛氧基二甲酮。高速混合機(jī)混合,轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出,熔融段溫度160~210℃,造粒將粒子干燥,得到聚丙烯駐極母粒材料。
實(shí)施例10
采用85.6份的PP(均聚聚丙烯PPH,熔指1200g/10min)、12份的月桂酸鈉、2份的甲基丙烯酸縮水甘油酯接枝POE、0.2份的抗氧劑、0.2份的2-羥基-4-正辛氧基二甲酮。高速混合機(jī)混合,轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出,熔融段溫度160~210℃,造粒將粒子干燥,得到聚丙烯駐極母粒材料。
實(shí)施例11
采用83.6份的PP(均聚聚丙烯PPH,熔指1000g/10min)、12份的月桂酸鈉、2份馬來酸酐接枝聚丙烯、0.2份的抗氧劑、1份的2-羥基-4-十二烷氧基二甲酮、1份的2-(2'-羥基-5'-特辛基基)并三唑。高速混合機(jī)混合,轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出,熔融段溫度160~210℃,造粒將粒子干燥,得到聚丙烯駐極母粒材料。
實(shí)施例12
采用84.3份的PP(均聚聚丙烯PPH,熔指1000g/10min)、12份的硬脂酸、2份馬來酸酐接枝聚丙烯、0.2份的抗氧劑、0.5份的2-(2’-羥基-3’-叔丁基-5’-甲基基)-5-氯代并三唑、1份2-(2'-羥基-3',5'-二叔丁基基)-5-氯代并三唑。高速混合機(jī)混合,轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出,熔融段溫度160~210℃,造粒將粒子干燥,得到聚丙烯駐極母粒材料。
實(shí)施例13
采用85.6份的PP(均聚聚丙烯PPR,熔指1000g/10min)、12份的硬脂酸鋰、2份的馬來酸酐接枝聚丙烯、0.2份的抗氧劑、0.2份的2-羥基-4-正辛氧基二甲酮。高速混合機(jī)混合,轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出,熔融段溫度160~210℃,造粒將粒子干燥,得到聚丙烯駐極母粒材料。
實(shí)施例14
采用45.6份的PP(均聚聚丙烯PPH,熔指1000g/10min)、40份的PP(共聚聚丙烯PPR,熔指1000g/10min)、12份的硬脂酸鋅、2份馬來酸酐接枝聚丙烯、0.2份的抗氧劑、0.2份的2-羥基-4-正辛氧基二甲酮。高速混合機(jī)混合,轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融擠出,熔融段溫度160-210℃,造粒將粒子干燥,得到聚丙烯駐極母粒材料。
實(shí)施例15
采用80.8份的PP(均聚聚丙烯PPH,熔指1000g/10min)、12份的硬脂酸鋅、5份N,N’-乙撐雙硬脂酰胺、2份的馬來酸酐接枝聚丙烯、0.2份的抗氧劑。高速混合機(jī)混合,轉(zhuǎn)移至長徑比為48的雙螺桿共12段料筒的擠出機(jī)熔融共混擠出,熔融段溫度160~210℃,造粒將粒子干燥,得到聚丙烯駐極母粒材料。
測(cè)試?yán)哼^濾效率及阻力測(cè)試
將上述實(shí)施例1-15制備的聚丙烯駐極母粒材料與PP樹脂(均聚聚丙烯PPH,熔指1000g/10min)混合,其中所述聚丙烯駐極母粒材料與PP樹脂的重量比為1:20。將所得的混合物熔融后,熔體在管道中220~250℃恒溫保溫,經(jīng)計(jì)量泵計(jì)量后通過噴絲板噴出形成纖維。所述纖維經(jīng)過220~250℃、1MPa恒溫恒壓的熱風(fēng)牽引,形成測(cè)試樣品。測(cè)試樣品再經(jīng)過紅外輻射熱處理、10kV電壓駐極處理,及循環(huán)冷卻處理后,收卷,得到樣品熔噴無紡材料,該材料再經(jīng)過TSI8130自動(dòng)濾料測(cè)試儀測(cè)試。
介質(zhì)采用數(shù)量中值粒徑0.075±0.02μm的NaCl顆粒,測(cè)試流量85L/min,進(jìn)行過濾效率及阻力測(cè)試。
并且,使用純PP樹脂(均聚聚丙烯PPH,熔指1000g/10min)進(jìn)行上述測(cè)試,作為對(duì)比例1。
上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。
表1材料過濾效率及阻力測(cè)試表
從上述測(cè)試結(jié)果可以看出,加入的駐極劑及其它改性助劑等,在熔融共混時(shí)駐極劑及其它改性助劑等能夠均勻分散在PP中,因此制備的材料具有良好的過濾吸附性能。本發(fā)明以聚丙烯(PP)為基材共混制備的一種可用于空氣凈化的PP駐極母粒材料在保證優(yōu)異的力學(xué)性能基礎(chǔ)上,拓寬了PP的應(yīng)用領(lǐng)域,具有良好的應(yīng)用前景和經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明的以上各個(gè)實(shí)施例僅僅是示例性的,而本發(fā)明并不受限于此。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該理解,在不脫離本發(fā)明的原理和精神的情況下,可對(duì)這些實(shí)施例進(jìn)行改變,其中,本發(fā)明的范圍在權(quán)利要求及其等同物中限定。