又叫優(yōu)降糖、達安療，屬于第二代口服磺脲類降糖藥 ，其降血糖作用為磺酰脲類中強 可選擇性作用于β細胞、促進的分泌，可增強外源性的降血糖作用，加強的受體后作用?？诜湛?，蛋白結合率高，于30分鐘開始出現作用，在1.5小時作用強，持續(xù)時間為16～24小時。分布容積為0.1L/kg，血漿蛋白結合率為90%～95%，半衰期為4～8小時。主要經代謝，有6種代謝物，已知2種為羥基化物，均無降血糖作用，主要從尿中排出，少量由大便排出。臨床上主要用于治療輕度、中度非依賴型糖尿病。

是目前治療2型糖尿病常應用的藥物之一，因本品作用快而強，所以應用后效果較明顯，能很好地控制血糖，適用于血糖較高、用其他磺酰脲類降血糖藥效果不佳者。
磺酰脲類口服降血糖藥中常用的2種藥物是和，2者的降血糖作用效果對比如下：
(1) 對葡萄糖和代謝的作用：和可通過刺激葡萄糖代謝的關鍵酶及改善葡萄糖子 (GLUT4) 的轉位/去磷酸化來促使周圍組織對葡萄糖的攝取，具體表現在糖原合成及脂肪形成的增加。糖原合成酶及3-磷酸甘油脂肪酰轉移酶是糖原、脂肪合成的關鍵酶，而在激活這些關鍵酶的活性方面要強于，如激活糖原合成酶的活性，是的2.5倍，激活脂肪合成酶的能力，是的1.9倍。通過誘導GLUT4的去磷酸化，提高了細胞膜上GLUT4的表達。
(2) 對糖基化—磷脂酰肌醇—特異性磷脂酶 (GPI-PLC) 的作用：GPI 位于細胞膜外層，參與信號傳遞，可干預肌肉和脂肪細胞的葡萄糖代謝。GPI-PLC可使GPI脫落，從而改善細胞磷酸化狀態(tài)。和磺酰脲類均可激活GPI-PLC，有助于肌肉、脂肪組織攝取葡萄糖。但當存在抵抗時，本身則很難激活GPI-PLC，但仍能激活該酶。經體內、體外研究，在磺酰脲類藥物中的胰外作用強，能提高糖源合成2.5倍，脂肪合成4倍。和的強度之比為2:1。因此，的繼發(fā)性失效發(fā)生率低于其他磺酰脲類藥物。

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