理化性質(zhì) 抗菌譜 作用機(jī)理 藥代動(dòng)力學(xué) 適應(yīng)癥 抗藥性與耐藥性 藥物相互作用 不良反應(yīng)與注意事項(xiàng) MSDS 用途與合成方法 氯霉素價(jià)格(試劑級(jí)) 上下游產(chǎn)品信息
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中文同義詞: D(-)-蘇-1-對(duì)硝基基-2-二氯基-1,3-丙二醇;D-蘇-1-對(duì)硝基基-2-二氯乙酰氨基-1,3-丙二醇;凸輪;左霉素;左旋霉素;D-蘇式-(-)-N-[alpha-(羥基甲基)-beta-羥基-對(duì)硝基乙基]-2,2-二氯; 雜質(zhì)D;氯霉素
英文名稱: Chloramphenicol
CAS號(hào): 56-75-7
分子式: C11H12Cl2N2O5
分子量: 323.13
氯霉素 性質(zhì)
熔點(diǎn) 148-150 °C(lit.)
比旋光度 19.5 o (c=6, EtOH)
折射率 20 ° (C=5, EtOH)
閃點(diǎn) 14 °C
儲(chǔ)存條件 2-8°C
form powder
color white
水溶解性 2.5 g/L (25 o C)
Merck 14,2077
BRN 2225532
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù) 56-75-7(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Chloramphenicol(56-75-7)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Acetamide, 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-2- hydroxy-1-(hydroxymethyl)- 2-(4-nitrophenyl)ethyl]-(56-75-7)
氯霉素 用途與合成方法
理化性質(zhì) 氯霉素又名氯胺醇,是由氯鏈絲菌產(chǎn)生的一種具有抑制細(xì)菌生長(zhǎng)作用的廣譜抗菌素
,天然氯霉素是左旋體(也稱左霉素)。合成品為白色或微黃色針狀或片狀晶體,無(wú)臭,味極苦,稍溶于
水、和氯仿,易溶于甲醇、酒精、或乙酯,不溶于和石油醚。在中性或弱酸性水溶液中
較穩(wěn)定,遇堿易失效。合成品是外消旋體,又稱合霉素。合霉素是氯霉素左旋體與右旋體的混合物。因
為右旋體無(wú)抗菌作用,所以合霉素的療效只有天然品的一半。氯霉素對(duì)革蘭氏陰性細(xì)菌、革蘭氏陽(yáng)性細(xì)
菌等都有抑制作用,可用于治療傷寒菌痢、尿道感染、百日咳、肺炎、敗血癥等疾病。但對(duì)有損害
,服法和用量要嚴(yán)格遵醫(yī)囑。氯霉素的棕櫚酸酯不溶于水,口服無(wú)味,又稱無(wú)味氯霉素。服入后經(jīng)小腸
時(shí)被脂肪分解、酶水解而釋放出氯霉素。無(wú)味氯霉素含氯霉素60%左右,所以服用時(shí)劑量應(yīng)增加2/3。尤
其適于兒童服用。含氯霉素1%的軟膏可用于眼部和皮膚的感染治療。在農(nóng)業(yè)上主要對(duì)植物細(xì)菌病害,如
水稻白葉枯病有高效,內(nèi)吸作用強(qiáng),對(duì)植物安全。