威德利化學(xué)于2014年初開始||系列項(xiàng)目，經(jīng)過一年的時(shí)間我們的生產(chǎn)技術(shù)日趨成熟，目前三種產(chǎn)品的月產(chǎn)量均可達(dá)到40公斤，且產(chǎn)品質(zhì)量過關(guān)。


的分類為具有細(xì)胞毒作用的其它抗癌藥物，ATC編號L01XA03。屬于新的鉑類抗癌藥，其中鉑原子與1，2 二氨環(huán)己烷（DACH）及一個(gè)草酸基結(jié)合。是單一對映結(jié)構(gòu)體。順式-草酸（反式-1-1-1，2-DACH）鉑。呈白色或類白色凍干疏松塊狀物，常用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療，或輔助治療原發(fā)性腫瘤完全切除后三期（Dukes C）結(jié)腸癌。
英文名稱 Oxaliplatin for Injection
產(chǎn)品種別 醫(yī)藥原料及中間體系列
物理性質(zhì) 本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末
分子式 C8H14N2O4Pt
分子量 397.29
含量 99%
CAS號 61825-94-3
包裝規(guī)格 100G/1KG/袋
用途 用于治療直腸癌.用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移的患者，可單獨(dú)或聯(lián)合使用.消化系統(tǒng)：單獨(dú)應(yīng)用該品，可引起惡心、嘔吐、腹瀉。這些癥狀有時(shí)很嚴(yán)重。當(dāng)與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，這些副作用顯著增加。建議給予預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥.
用法用量
限成人使用。輔助治療時(shí)，推薦劑量為85 mg/m，靜脈滴注，每2周重復(fù)1次。共12個(gè)周期（6個(gè)月）。
治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌，的推薦劑量為85 mg/m，靜脈滴注，每2周重復(fù)1次。
應(yīng)按照病人的耐受程度進(jìn)行劑量調(diào)整（見【注意事項(xiàng)】中“特殊警告和特殊使用注意事項(xiàng)”）。
應(yīng)在輸注前給藥。
將溶于5%葡萄糖溶液250-500 mL中（以便達(dá)到0.2 mg/mL以上的濃度），持續(xù)輸注2-6小時(shí)。
主要用于以5-氟脲嘧啶續(xù)輸注為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案中。在雙周方案中，5-氟脲嘧啶采用推注與持續(xù)輸注聯(lián)合的給藥方式。


化學(xué)名 順式二氨基二氯絡(luò)鉑
中文別名 順氯氨鉑，順式鉑，順式二氨二氯鉑。
英文名稱 cis-Dichlorodiamineplatinum(II)
英文別名 cis-DDP; cis-Diammineplatinum(II) dichloride; cis-Diamminedichloroplatinum(II); cis-platinum(ii)diammine dichloride; Cisplatin; cis-Dichlorodiammineplatinum(II); cis-Platinum(II) diammine chloride; Platinumdiamminechloride; DichlorodiammineplatinumIIyelloworangextl
外文縮寫 DDP，PDD。
分子式 Pt(NH3)2Cl2
分子量 300.05。
純度 Pt≥65.0%
CAS號 15663-27-1
癌癥治療的常用化學(xué)藥物，具有較高療效。
包裝 100克/鋁聽/袋
西藥劑量 成人常用劑量10mg～20mg/日，溶于200ml～300ml生理鹽水中，靜脈滴注，避光2小時(shí)內(nèi)滴完，每療程為200mg～400mg，在用量達(dá)到100mg～200mg后，需間隔1～2周?？傆昧窟_(dá)200mg時(shí)，多數(shù)病人呈現(xiàn)主客觀緩解


中文別名：碳鉑，卡波鉑，鉑爾定，順二氨環(huán)丁鉑，順二氨環(huán)丁羧酸鉑
外文名：Carboplatin,Paraplatin,Carboplat,Ercar
英文縮寫：CBP，JM-8，CBDCA
化學(xué)名：順-1,1-環(huán)丁烷二羧酸二氨基合鉑
CAS RN 41575-94-4 
EINECS號 255-446-0 
分子式 C6H12N2O4Pt 
分子量 371.2386 
包裝 100克/袋/鋁聽
性狀：本品為白色或類白色粉末，或結(jié)晶狀粉末，無臭，無味，溶于水，不溶于、、、氯仿；遇光易分解。
本品為第二代鉑類化合物，1986年在英國上市，其生化物征與相似，但毒性、耳毒性、神經(jīng)毒性尤其是胃腸道反應(yīng)明顯低于DDP，是近年來廣泛受到重視的新藥，與DDP一樣同屬細(xì)胞周期非特異性藥物。它主要作用DNA的鳥嘌呤的N7和O6原子上，引起DNA鏈間及鏈內(nèi)交聯(lián)，破壞DNA分子，阻止其螺旋解鏈，干擾DNA合成，而產(chǎn)生細(xì)胞毒作用。

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