氯霉素原料藥廠家

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氯霉素

分子式：C11H12Cl2N2O5          分子量：323.13

物理性狀及指標：

外觀：……………………白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末

熔點：……………………149-153℃

溶解性：…………………在甲醇、、或丙二醇中易溶， 在水中微溶

密度：……………………1.55 g/cm3 (預測)

含量：……………………97.0~103.0%

IC50：……………………緩慢葡萄球菌：IC50 = 2.3 μM; 黃單胞菌：IC50 = 3.6 μM; 金黃色葡萄球菌: IC50 = >250 μg/ml

……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 2,500 mg/kg

……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 腹膜內(nèi)的 - 大鼠 - 1,811 mg/kg

……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 腹膜內(nèi)的 - 小鼠 - 1,100 mg/kg

用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯霉素耐藥：銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。

本品屬抑菌劑。氯霉素為脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內(nèi),并可逆性地結(jié)合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質(zhì)的合成。

儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。

注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。

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